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多学科专家论道血小板减少症诊治

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    2017-12-3 15:30
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    [LV.8]以坛为家I

    发表于 2015-6-14 18:10:00 | 显示全部楼层 |阅读模式
    本帖最后由 bqg2006 于 2015-6-14 18:46 编辑

    多学科专家论道血小板减少症诊治
    中国医学论坛报



    血小板减少症(TCP)不仅是血液科的常见疾病,肿瘤放化疗、重症医学、肝病、感染性疾病等也都会并发血小板减少。目前,临床各相关科室在对血小板减少的诊断和治疗中尚存在一些问题。《中国医学论坛报》于2015年3月21日组织召开了“多学科共话TCP研讨会”,在哈尔滨血液病肿瘤研究所马军教授和北京大学人民医院黄晓军教授主持下,16位血液、肿瘤、感染、外科等专家围绕原发免疫性血小板减少症(ITP)和继发性TCP的临床诊治进行了交流和探讨。现总结专家精要观点与读者分享。
       

    ITP治疗的最新理念

    流行病学
       

    山东大学齐鲁医院血液科侯明教授:法国流行病学数据显示,成人ITP患者大约1/3可以治愈,2/3转为慢性;儿童则相反,约2/3可以治愈。这一数据与我们过去的了解有一些不同,我们过去认为儿童ITP有90%可能治愈。
       

    治疗方案
       

    马军教授:目前成人ITP一线治疗为肾上腺糖皮质激素和静注丙种球蛋白(IVIG);二线治疗有药物治疗和脾切除两种措施,前者包括血小板生成素(TPO)及其受体激动剂、抗CD20单克隆抗体、硫唑嘌呤、环孢素A、达那唑、长春碱类等。约1/3的ITP患者对糖皮质激素和IVIG的一线治疗无效。目前ITP治疗的最新理念是应对新诊断ITP患者采取更为积极的治疗措施,其中最显著的变化是促血小板生成药物的研发和应用。
       

    苏州大学附属第一医院血液科吴德沛教授医院血液科吴德沛教授::最新研究显示,血小板表面的唾液酸修饰异常在ITP发病过程中也起重要作用,当血小板去唾液酸化后可以被肝细胞上的去唾液酸糖蛋白受体识别而清除,导致血小板减少。因此流感治疗用药奥司他韦等唾液酸酶抑制剂有望成为治疗此类难治性ITP患者的新手段。
       

    儿童脾切除指征
       

    首都医科大学附属北京儿童医院血液肿瘤中心吴润晖教授:小儿难治性ITP比例较成人少,北京儿童医院统计的儿童难治性ITP约为5%~10%。儿童可进行脾切除的年龄约在10岁左右,至少在5岁以上。5岁以前的儿童脾脏还存在一些免疫功能,对机体有保护作用。很小的儿童ITP往往合并感染,有其他背景病因、危及生命的严重出血需要输血小板,其他情况则尽量避免输血小板,但并不是禁止。
       

    妊娠患者的治疗
       

    马军教授:妊娠ITP患者一般不能使用激素和免疫抑制剂。我们对27例妊娠ITP患者使用TPO治疗可以使血小板升高,有效率约在50%左右,最长观察4年多,近期是安全的,长期安全性还需要进一步随访。
       

    继发性TCP的干预策略

    总原则
       

    华中科技大学同济医学院附属协和医院血液科胡豫教授:继发性ITP目前尚无明确定义。笼统地说,相对于特发性ITP,明确病因情况下的血小板减少可以定义为继发性ITP。多种病因如感染[丙型肝炎病毒(HCV)、人类免疫缺陷病毒(HIV)等病毒、细菌、真菌]、药物(化疗药物、肝素等)、自身免疫性疾病[系统性红斑狼疮(SLE)、抗磷脂抗体综合征(APS)等]、血液系统疾病[慢性淋巴细胞白血病(CLL)、再生障碍性贫血(AA)、弥漫性血管内凝血(DIC)、血栓性血小板减少性紫癜(TTP)、造血干细胞移植等]、脾亢、妊娠等均可导致。


    发病机理为:①血小板生成不足:巨核细胞生成受抑或功能下降,TPO合成减少;②血小板破坏(消耗)过多:脾功能亢进、TTP等;③血小板分布异常。继发性TCP的治疗总原则是在对因治疗基础上,对血小板水平、出血状况及出血的可能趋势进行评估,继而决定是否采取相关措施进行对症治疗:输注血小板、止血药物(糖皮质激素、氨甲苯酸等)、促血小板生成药物[TPO、白细胞介素(IL)-11]、增强血小板功能药物(酚磺乙酸)、其他(控制高血压、局部加压止血等)。


    是否干预血小板需要进行评估,例如:血小板减少到什么程度?是否有很高的出血风险?治疗后血小板下降的速度及最后的水平如何?最后根据评估结果来决定处理策略。如果患者的血小板水平低于10×109/L、有紫癜或其他出血表现,应该先适当输注血小板或使用升血小板的药物,使血小板水平升高至30×109/L左右;如果患者发生血小板减少但没有出血,可以边化疗边监测,必要时再进行干预。最终还是取决于原发病的治疗、血小板减少程度及治疗效果。
       

    肿瘤化疗所致TCP的治疗时机
       

    四川大学华西医院肿瘤中心卢铀教授:肿瘤化疗导致的继发性TCP中有一种现象,血小板水平从开始正常,使用化疗药物后开始减少,随后慢慢爬坡升至正常,爬升的时间跨度很长。这会影响我们对患者治疗进程的控制。有可能因为血小板水平低下的因素使患者不能按时接受或不能足量接受后续的治疗,从而失去了治疗的机会,这对有些肿瘤进展比较快的患者,如淋巴瘤或小细胞肺癌患者都是致命的疾病。
       

    上海胸科医院肺部肿瘤临床医学中心陆舜教授瘤临床医学中心陆舜教授::实体肿瘤化疗对血小板水平有一定要求,但在肿瘤威胁生命导致的继发性TCP很难纠正到正常值时,解除病因的治疗是第一位。血小板水平升得太高对肿瘤患者也不好,血栓风险很大。血小板水平不低于80~100×109/L是最合适的,所以我们希望早点使用TPO,因为它起效时间为1周左右,血小板水平降低后再给就晚了,而我们又不希望使用时间长、血小板水平升得太高。掌握恰当的给药时机很关键。
       

    侯明教授:首先要明确患者的病因。如确定是肿瘤侵犯骨髓而抑制血小板生成,化疗和升血小板应同时进行。使用TPO及其受体激动剂关键是要看骨髓有无巨核细胞。如果有则使用TPO及其受体激动剂后大部分患者血小板水平可以升高;如果骨髓中没有巨核细胞,则TPO及其受体激动剂是无效的,结果是非常悲观的。早点应用TPO是可以的,需要密切监测。血小板水平升高的时间窗比较窄,从10×109/L升到100×109/L的速度有可能会比较快。
       

    瘤化疗所致TCP输注血小板的问题
       

    上海市第一人民医院血液科王椿教授:化疗是导致TCP最常见的原因,尤其是造血干细胞移植的预处理。反复输注血小板会带来诸多不良的后果,而且血小板保存时间短、费用贵,来源紧张。上海正在进行的一项多中心前瞻性随机临床研究――重组人血小板生成素联合粒细胞集落刺激因子动员自体外周血造血干细胞效果和安全性研究初步结果发现:粒细胞集落刺激因子(G-CSF)和TPO的动员方案可以提高第一次采集的效率,增加采集物中CD34+细胞数量。
       

    北京大学肿瘤医院淋巴肿瘤科朱军教授:要特别重视化疗所致的TCP。在这个过程中,我不建议过多地、轻率地依赖血小板输注,这对治疗或对化疗的管控没有太大帮助。而是应在关注患者的背景下,如患者没有太大的出血风险,可以观察等待,根据患者情况调整化疗时间和应用促血小板生成药物。患者自身的血小板恢复比单纯输注血小板更合理,而如何用好促血小板生成药物是肿瘤化疗特别是肿瘤内科大夫需要特别关注的问题之一。



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     楼主| 发表于 2015-6-14 18:47:29 | 显示全部楼层
    妊娠合并血小板减少诊断及处理
    中国妇产科网



    妊娠合并血小板减少(PT)可由多种内科合并症和妊娠并发症引起,如妊娠相关性血小板减少症(PAT)、妊娠合并特发性血小板减少性紫癜(ITP)、妊娠期高血压疾病(HDCP)、系统性红斑狼疮(SLE)、血栓性血小板减少性紫癜(TTP)、病毒感染等。其中PAT、ITP和妊娠期高血压疾病是其主要原因。本文复习近年来国内外的相关文献,将妊娠合并血小板减少的常见诊断方法及处理做一阐述。



    1 妊娠合并血小板减少的病因及诊断


    1.1 妊娠相关性血小板减少症


    PAT即妊娠期血小板减少症(gestational thrombocytopenia,GT),因其症状温和,母婴结局相对良好又称良性血小板减少症。指妊娠前无血小板减少的病史,妊娠期首次发现血小板计数低于正常参考范围值(<100×109/L)。抗血小板抗体阴性,肝肾功能及凝血功能正常。其特点为只发生于妊娠期间,多于妊娠中晚期发病,一般血小板减少的程度轻,妊娠结束后数周症状消失。


    PAT是妊娠期仅次于妊娠贫血的第二大妊娠血液系统疾病。有超过26000例孕妇的大样本研究发现,血小板计数< 150 × 109/L者占6.6%~11.6%,血小板计数<100×109/L仅占1%。多数患者没有任何症状和体征,追踪其胎儿、新生儿血小板计数均正常;血常规除血小板减少外余无异常,肝肾功能、凝血功能亦正常;产后血小板计数恢复正常。


    目前,PAT的病因不明,可能与孕期血液稀释,胎盘循环中血小板破坏过多,激素对巨核细胞生成的抑制有关。国外有文献报道,PAT患者血小板计数多在70×109/L以上,低于70×109/L者很少。杨晓畅等研究资料显示,PAT占妊娠合并血小板减少的62.96%,发生率与其他相关文献报道类似。


    轻度PAT通常不需特殊处理,但需要严格的随访,定期复查凝血相关指标,当发现病情变化则要进行鉴别诊断或者对严重PAT进行治疗。Greenberg等报道给予严重PAT的孕妇免疫球蛋白或激素加免疫球蛋白治疗,产后血小板计数恢复正常,新生儿血小板计数均正常,新生儿未发现颅内出血及其他出血现象。国内报道的PAT患者血小板计数大部分>50×109/L,文献将血小板计数<50×109/L作为剖宫产以及内科处理的指标之一。


    对大多数PAT的孕妇,血小板减少在产后可以自行恢复正常,故不需要输入血小板。有学者认为,血小板输注的指征应该结合血小板数目和患者的出血倾向综合评估决定,对于血小板减少较严重,血小板<20×109/L以及有出血倾向的患者,可以在分娩当天短时间内输注血小板10~12 U。有学者认为,经阴道分娩时胎儿脑部受阴道挤压,可能增加颅内出血的风险,故主张剖宫产。另有学者认为,可对血小板<50×109/L的患者施行剖宫产术。但多数学者认为,在严密观察下的PAT孕妇除非有产科指征,应尽量阴道分娩。因为血小板减少的孕妇面临产道损伤和手术切口的出血,阴道分娩较剖宫产损伤小,故为首选,但在分娩过程中,由于血小板数目减少而阴道壁血运丰富,可能加重阴道壁创面的伤口出血、渗血,故产程中应注意防止产程延长或急产,尽量避免手术助产和软产道损伤,仔细检查,彻底止血。


    1.2 妊娠合并特发性血小板减少性紫癜


    ITP是一种自身免疫性疾病,属于免疫性血小板减少性紫癜,是妊娠早期血小板减少最常见的原因,常致妊娠期中重度的血小板减少。目前公认的发生机制是巨噬细胞的Fc受体与附着于血小板膜糖蛋白上的血小板抗体的Fc片段结合,继而血小板被吞噬,尤其是被脾脏所破坏,血小板的寿命缩短,故随孕周增加血小板呈进行性下降的趋势,存在着潜在出血倾向。ITP的发生可能与雌激素有关。


    临床上ITP有3种诊断途径:(1)原有ITP病史。(2)妊娠期偶然发现血小板计数<100× 109/L。(3)妊娠期突发出血症状。


    其确诊主要靠实验室检查,如反复的血小板计数、骨髓象检查、血小板相关免疫球蛋白(PAIgG,抗GP抗体)的测定等。但有学者认为,PAIgG缺乏特异性,且有假阳性和假阴性,其检测结果不能作为确诊ITP的依据,而抗GP抗体升高,对ITP诊断更可靠。母体PAIgG阳性的意义在于其增高值与血小板计数和血小板寿命呈负相关关系,当血小板计数低于50×109/L时,90%的患者PAIgG检测结果阳性。PAIgG有助于鉴别免疫性与非免疫性血管内减少。虽然骨髓穿刺对于妊娠合并ITP的确诊有意义,但其毕竟是有创伤性的检查,孕妇难以接受。


    1997年美国血液学会提出用排除法诊断,主要是与在妊娠期间其他原因引起的血小板减少症相鉴别,如获得性贫血、重度子痫前期、严重的产科出血、弥漫性血管内凝血(DIC)、SLE所致的出血等。因此,详细询问病史,仔细进行体格检查及完善相关辅助检查,排除其他原因引起的血小板减少更为重要。妊娠是否会使ITP患者的病情恶化,依然存在不同的意见。有报道显示ITP患者妊娠的流产、早产率不增加。亦有报道未经治疗的重症ITP患者自发流产率达17%~33%,亦可导致胎盘早剥、胎死宫内、分娩期出血、产后出血、产道损伤部位出血、血肿、剖宫产切口出血、血肿等,其产后出血率较正常产妇高5倍。有文献认为妊娠时ITP的加重与用药是否及时有关,未治疗者病死率可高达7%~11%,维持和提升血小板计数是改善母儿结局的最重要措施。PAT与ITP是妊娠合并血小板减少的常见原因,两者之间有时不易鉴别。最新的一项研究提示,妊娠28周前出现血小板减少和孕期最初发现血小板减少时的血小板计数<50×109/L可以作为ITP诊断的两个独立的非常重要的预测指标。


    1.3 系统性红斑狼疮


    SLE是一种多系统多脏器损害并伴多种免疫学指标异常的自身免疫性疾病。SLE好发于育龄期妇女,临床提示和实验证明,性激素与SLE密切相关。大多数学者认为,妊娠与产后可使SLE病情加重,恶化率高达17%~55%,特别是SLE肾型者,且SLE患者妊娠期高血压疾病发生率很高,胎儿丢失率和早产率分别为29%和15%。SLE对妊娠的影响主要与狼疮性肾炎(LN)、抗磷脂抗体(APA)改变及低补体血症等引起的胎盘血管机能障碍有关。


    血液学异常是SLE常见的并发症,主要表现为血细胞减少。文献报道,SLE妊娠妇女贫血的发生率为58.5%,血小板减少的发生率为37.7%。血小板减少的原因复杂,普遍认为抗血小板抗体的存在是血小板减少的主要原因。抗心磷脂抗体(ACA)是引起血小板减少的又一个重要因素。此外,SLE患者常伴有骨髓增生不良和脾功能亢进,亦可导致血小板减少。有回顾性研究分析了50例SLE患者10年临床资料,得出结论:多器官受累符合美国风湿病协会的诊断标准≥7项、严重贫血、重度蛋白尿、血肌酐升高、弥漫性血管炎、持续低补体血症者的预后较差,而血小板减少对其预后无不良影响。


    大多数学者主张用可的松预防SLE恶化和控制SLE活动,可的松在治疗SLE中的疗效是肯定的,但有一点需注意,分娩时可的松的用量应加大。孕期应尽量避免应用免疫抑制剂如环磷酰胺,因其可导致胎儿畸形和流产。由于SLE孕妇免疫异常产生的自身抗体可以透过胎盘损伤胎儿,新生儿可发生类狼疮综合征或新生儿红斑狼疮(NLE),临床上以狼疮皮疹、血小板减少为特征。此外,新生儿先天性心脏畸形、阻塞性黄疸、颅内出血的发生率亦增高。


    1.4 血栓性血小板减少性紫癜


    TTP为一罕见的微血管血栓-出血综合征,其主要特征为发热、血小板减少性紫癜、微血管性溶血性贫血、中枢神经系统和肾脏受累等,称为五联征,若只有前三者称为三联征。


    本病病情多数凶险,死亡率高达54%,年轻妇女稍多,且好发于育龄期,故可在妊娠期并发。治疗性流产后几天亦可发病,分娩后尤其易发生,亦有因口服避孕药、子宫切除后而发病者。有学者报告同一家庭几个成员中发生TTP,有一组病例姐妹2人相隔几年发病,均发生于妊娠期。病理检查显示广泛的末梢动脉和毛细血管血栓,几乎累及所有脏器。


    实验室检查显示:血小板减少,出现红细胞碎片等血管内溶血表现。TTP的发病原因目前尚不清楚,有报道血小板膜GP特异自身抗体的产生是TTP发病的重要环节。多数学者认为根据三联征(微血管病性贫血、血小板减少和精神神经症状)即可诊断TTP。但也有认为必需具备五联征(加发热及肾脏损害)才能诊断。


    Cutterman等的诊断标准如下:


    (1)主要表现:①溶血性贫血,末梢血片可见红细胞碎片和异形红细胞。②血小板计数<100×109/L。


    (2)次要表现:①发热,体温超过38.3℃。②特征性神经系统症状。③肾脏损害,包括血肌酐>177 μmol/L和(或)尿常规检查发现血尿、蛋白尿、管型尿。若有2个主要表现加上任何一个次要表现,诊断即可成立。实验室诊断中100%的病人均有贫血表现,1/3的患者血红蛋白<60 g/L,血象中变形红细胞及碎片者占95%,并可见球形红细胞。骨髓象显示红细胞系统显著增生,巨核细胞数正常或增高,多数为幼稚巨核细胞,呈成熟障碍。一般无典型DIC的实验室变化。溶血指标的检查显示直接Coombs试验阴性,继发性者少数可呈阳性。脑脊液压力与蛋白质轻度增高,细胞数正常,蛛网膜下腔出血少见。脑电图正常,或有弥漫性双侧皮质异常或局限性节律异常。皮肤活检为最安全的病理诊断方法,淤点区1/2病例阳性。骨髓凝块切片60%阳性。尸体解剖病理检查仅44%阳性,故阴性不能排除本病。


    1.5 病毒感染


    根据中国医学科学院血液病研究所统计的血液病构成中,血小板减少性紫癜占出血性疾病的70%左右,其中80%的急性型患者常发生于病毒感染性疾病之后,即病毒感染相关性血小板减少。患者血液中可检测出抗血小板抗体,故被称为自身免疫性血小板减少性紫癜。目前发现多种病毒与血小板减少性紫癜的发病有关。其中包括肝炎病毒、EB病毒、风疹病毒、疱疹病毒、麻疹病毒、巨细胞病毒、HIV、人类微小病毒B19、流行性腮腺炎病毒等。病毒感染引起的血小板减少性紫癜机制复杂,尚处于研究之中。现在多数学者认为早期病毒感染引起的血小板减少性紫癜是骨髓抑制的结果,感染晚期引起的血小板减少性紫癜是由免疫机制所介导。


    2 妊娠合并血小板减少的处理


    2.1 严密监测


    对血小板减少孕妇要加强产前监护,积极防治合并症和并发症,预防重度血小板减少所致的出血倾向,至少每2周检查1次血常规,动态观察血小板变化。根据孕龄及血小板计数,血小板计数≥50×109/L,或妊娠早期血小板计数(30~50)×109/L,无出血倾向者,常不需特殊治疗,可给予维生素B、维生素C、芦丁、叶酸、铁剂辅助治疗,同时注意预防感染,防止病情恶化。妊娠早期血小板减少伴有出血,尤其是血小板计数<30×109/L,应用糖皮质激素疗效不佳者可考虑终止妊娠。血小板计数<20×109/L、临床有出血倾向,或妊娠中、晚期血小板计数<50×109/L时,尤其分娩前或预期有出血危险(如手术、麻醉等)时应积极治疗。


    2.2 糖皮质激素治疗


    糖皮质激素治疗的主要机制是:


    (1)抑制单核巨噬系统的吞噬作用,延长血小板的寿命。

    (2)抑制抗体生成,抑制抗原抗体反应,减少血小板的破坏。

    (3)改善毛细血管的脆性。

    (4)刺激骨髓造血。糖皮质激素是治疗ITP、SLE、抗磷脂综合征及部分再生障碍性贫血(再障)的首选药物。


    常用剂量:泼尼松1 mg/(kg·d),分3次口服;或10 mg,每天3次。使用3~7 d后血小板计数上升,出血停止,以后视病情逐渐减至5~10 mg/d维持量。有资料显示,妊娠期大量长期应用糖皮质激素,可致过期妊娠、胎儿生长受限及对胎儿产生免疫抑制和增加感染、胎膜早破、妊娠期高血压疾病的发生率。但是泼尼松在通过胎盘进入胎儿循环前,87%的有效成分经胎盘内11-B脱氢酶作用而灭活,所以妊娠期给予一般剂量泼尼松,对胎儿尚属安全。


    2.3 免疫球蛋白


    免疫球蛋白可抑制抗体产生及与血小板结合,减少或避免血小板被吞噬,可用于单纯糖皮质激素治疗无效或效果欠佳者以及重度血小板减少有出血倾时。常用剂量:400 mg/(kg·d),连续3~5 d,约75%的患者血小板可上升,50%可达到正常水平,但停药后可有反跳现象。一般患者考虑先用激素,无效者再用大剂量丙种球蛋白,因为二者效果相当,但丙球价格昂贵。如果情况紧急,或单纯激素治疗效果欠佳时,也可考虑二者同时应用。


    2.4 血小板制剂


    血小板抗体和人类白细胞抗原(HLA)抗体是血小板输注无效的主要原因,而抗体的产生与输注次数呈正比关系。因此,血小板输注的效果是暂时性的,而且易产生抗血小板抗体,使以后的血小板输注无效。


    临床上我们根据患者血小板计数和有无出血倾向,在临产前或剖宫产时进行血小板输注,以发挥其最大作用。但ITP患者体内血小板只能存活48~230 min(正常人血小板可存活8~12 d),输入的血小板迅速被体内的抗体破坏,故可在术前1 h内一次性输注。由于血小板的迅速破坏,特别是ITP患者,术后必须随访血小板的消长,并注意出血症状,必要时再次输注。


    非常值得注意的是对于TTP孕妇而言,禁用血小板的输注,因血小板输注增加血栓形成的进程,可加速病情的恶化。所以在免疫治疗和激素治疗的同时,可以选用抗血小板聚集剂如吲哚美辛、阿司匹林(600~2400 mg/d)、双嘧达莫(潘生丁)、右旋糖酐-40(500 mL,2次/d,共14 d)等。有人认为至少部分患者抗血小板药物对TTP初次缓解和维持缓解起重要作用。因此,抗血小板药在综合治疗中起辅助作用,取得缓解后可作为维持治疗,疗程需长达6~18个月,停药过早易复发。单用时疗效较差,常与糖皮质激素合用。对于治疗TTP,脾切除的方法目前意见仍不统一,多数人认为不宜单独行脾切除治疗本病,若病程7 d内临床和生化表现不能改善,可及早考虑脾切除。


    2.5 血浆置换疗法


    血浆置换疗法是一种对TTP疗效显著的一种治疗手段。自1976年开始采用本法治疗TTP后疗效迅速提高,达67%~84%,使TTP预后大为改观。对于PAIgG不增高或经用大剂量激素无效的重症患者可考虑本法,特别适用于有心功能不全者,不宜用冷沉淀物作为血浆交换,以免大量vWF因子促发血管内血小板聚集。


    2.6 产科管理


    妊娠合并血小板减少的分娩方式尚有争议。主张剖宫产者认为经阴道分娩可引起新生儿颅内出血,并且母体加用腹压时可能导致中枢及外周静脉压升高,有诱发脑出血及消化道出血的危险。但也有学者认为,妊娠合并血小板减少的新生儿颅内出血发生率为0.2%,新生儿严重血小板减少性紫癜发生率亦较低,剖宫产并不减少新生儿颅内出血的危险,新生儿颅内出血与分娩方式无关,而且大多数母体的并发症见于剖宫产而非阴道分娩。因此,剖宫产只应用于有产科指征的患者。


    对于妊娠合并血小板减少的分娩方式,目前比较一致的意见是:


    (1)足月妊娠,血小板计数>50×109/L,特别是已有产兆时,如无产科情况,可考虑经阴道试产。但要严密观察产程进展,尽量避免急产和滞产。分娩时常规行会阴侧切术,尽量不用胎头吸引术和产钳助产术,侧切口严密止血,仔细缝合,防止会阴血肿形成。


    (2)足月及存活可能性较大的早产儿,血小板计数<50×109/L,并有出血倾向时,可考虑剖宫产,术前合血,充分准备血源,术前1 h输入血小板悬液尽可能使血小板计数达50×109/L以上,必要时术中、术后再次输注,以保持短期血小板升高,防止术时或术后发生腹部切口出渗血、子宫出血、颅内出血及脏器出血。无论是阴道分娩还是剖宫产,均应在胎儿娩出后立即给予缩宫素,确保子宫收缩良好,减少产后出血的发生。术后亦应严密监测血小板值。总之,妊娠发生血小板减少的病因是多样的,临床上,找出血小板减少的原因,根据不同病因的发病特点采取不同的个体化治疗方案是改善母婴结局的关键。


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